ＡＶＩ的执行长博格尔二十五日说，预计两周内完整的药物验证完成后，该药就能在数月内提供给病人。这个利用冠状病毒的基因序列而设计研发的药物，已有效对治ＳＡＲＳ家族多种的病毒。过去三年的临床试验中，超过两百五十名病患接受类似药物的治疗，而且都没有出现副作用。博格尔表示，鉴于该药的安全纪录与遏止ＳＡＲＳ扩散的急迫性，核准药品上市的规定应会有所变通，「我们必须考虑对重病病患的利害关系」。

　这个药物利用所谓的「反向治疗」（Antisense therapy）技术，来攻击核糖核酸（ＲＮＡ）病毒；常见的核糖核酸病毒包括引发脑炎的西尼罗病毒、引发肠道疾病的诺华克病毒与据信引发ＳＡＲＳ的冠状病毒。这些病毒都只有单键的核糖核酸。「反向」药物是核糖核酸的小部份，它们被设计成所欲攻击的核糖核酸病毒的反射影像。当其与病毒的重要部分结合，便能防止病毒在人类的细胞中不断复制。

　博格尔说：「拉链是很适当的比喻，核糖核酸病毒就像是拉链的半部分，如果你制造了另一个半部分，那么就能完美的结合，这个病毒的威力就能被抵销掉。」

　去年ＡＶＩ公司花了两周的时间制造了一种「反向」药物，让密瓦尔基动物园的鸽子免于西尼罗病毒的威胁。该公司也花了三年的时间测试「反向」药物应用于癌症治疗的效果。只要ＳＡＲＳ冠状病毒的基因组序列排定出来，ＡＶＩ只需花十天的时间就能发展ＳＡＲＳ病毒的「反向」药物。